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重组人干扰素α2b栓(安达芬)
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RX

重组人干扰素α2b栓(安达芬)

通用名称
重组人干扰素α2b栓
品牌名称
安达芬
生产企业
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
批准文号
国药准字S20020103
零售价格
暂无价格
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 重组人干扰素α2b栓
  • 品牌名称 安达芬
  • 通用名称 重组人干扰素α2b栓
  • 生产厂家 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
  • 包装规格 10IUx5粒/盒
  • 批准文号 国药准字S20020103
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 重组人干扰素α2b栓
通用名称 重组人干扰素α2b栓
商品名/品牌 安达芬
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 重组人干扰素α2b。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为乳白色或微黄色固体栓剂。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适用于治疗病毒感染引起(或同时存在)的宫颈糜烂。 重组人干扰素α2b是一类由白细胞及淋巴细胞所产生的多功能和高活性的诱生蛋白,它对宫颈糜烂的治疗主要是依靠其广谱抗病毒作用和对机体的免疫调节功能。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处,睡前使用。每次1粒,隔日一次,9粒为一疗程。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等,停药后会自行消失。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.对重组人干扰索α2b或该制剂的任何成分有过敏史者禁用。
2.患有严重心脏疾病者禁用。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。
5.有其他严重疾病对本品不能耐受者,不宜使用禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.孕妇用药,须在病情十分需要,并由临床医生仔细斟酌后确定。
2.儿童应权衡利弊后遵医嘱用药。
3.对有心脏病的老年患者、老年晚期癌症患者,在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。本品冻干制剂为白色疏松体,溶解后为无色透明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。
5.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡,溶解后宜于当天用完,不得放置保存。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,在干燥处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24月
批准文号 国药准字S20020103
生产企业 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。