RX
富马酸比索洛尔胶囊(洛雅)
- 通用名称
- 富马酸比索洛尔胶囊
- 品牌名称
- 洛雅
- 生产企业
- 北京金城泰尔制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20000043
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。
[详情]
- 用法用量
-
根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。
[详情]
- 最近浏览
- 112次
- 规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示：本品为处方药，请在药师的指导下购买和使用。
- 正品保障
- 开箱验货
- 隐私包装
- 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
下载APP商城
扫码下载APP首单立返5元
- 商品名称 富马酸比索洛尔胶囊
- 品牌名称 洛雅
- 通用名称 富马酸比索洛尔胶囊
- 生产厂家 北京金城泰尔制药有限公司
- 包装规格 2.5mgx14粒/盒
- 批准文号 国药准字H20000043
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 富马酸比索洛尔胶囊 | |
| 通用名称 | 富马酸比索洛尔胶囊 | |
| 商品名/品牌 | 洛雅 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为富马酸比索洛尔。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 高血压．冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对于所有适应症： 应在造成并可以在进餐时服用本品。用水送服，不应咀嚼。 本品需按照医生处方使用。 高血压和心绞痛的治疗： 通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗．如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg寓马酸比索洛尔。本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。 本品宜长期用药。无医嘱不可改变本药的剂垃，也不宜终止服药。如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。缺血性心脏病患者尤需特别注意。 慢性稳定性心力衰竭的治疗： 慢性稳定性心力衰竭患者，6周内无急性心力衰竭发作且近2周内基础治疗没有改变。在接受比索洛尔治疗前首先接受合适剂量的ACEI（或若ACEI不耐受可按受其它血管扩张药物治疗）、利尿剂及选择性使用强心甙类药物的治疗。 建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。 在首次服用1.25mg治疗后，患者应接受大约4小时的观察（特别是血压．心串，传导障碍，心力衰竭恶化迹象）。 最大推荐剂量为10mg，每日1次。 如发生不良反应，应避免使用最大荆盛治疗。必要时应在现用剂量的基础上逐渐减量。如有必要可中断治疗，在适当时重新使用本品进行治疗。在剂量递增期问，一旦出现心力衰竭恶化或不耐受现织，迎议首先减少比索洛尔剂量，或必要时立即停药（如果出现严重低血压、心力农竭恶化伴有急性肺水肿、心源性休克、症状性心动过缓或房室传导阻滞）。 使用本品治疗慢性稳定性心力衰竭应长期用药。 接受比索洛尔治疗不建议突然停药，以免引起暂时性的心力衰竭恶化。如需停药，应每周逐渐将剂量减半。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 神经系统 特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。 常见：眩晕、头痛。 不常见：抑郁、失眠。 罕见：多梦、幻觉。 眼部 罕见：视觉障碍、泪液分泌减少（使用隐形眼镜的患者应注意）。 很罕见：结膜炎 耳和迷路系统 罕见：听觉损害。 心脏 很常见：心动过缓（在慢性心力衰竭患者中）。 常见：心力衰竭加位（在慢性心力衰竭患者中）。 不常见：房室传导阻滞、心动过缓（在高血压或心绞痛患者中）、心力衰竭加重（在高血压或心绞痛患者中）。 血管 常见：肢端冷堪或麻木、在心力衰竭患者中可引起低血压。 不常见：直立型低血压。 呼吸道 不常见：有支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者，可引起支气管痉挛。 罕见：过敏性鼻炎。 胃肠道 常见：恶心、呕吐、腹痛．腹泻、便秘等胃肠道症状. 肌肉骨骼和结缔组织 不常见：肌肉无力、肌肉痉挛。 皮肤和皮下组织 罕见：瘙痒、红斑，皮疹等皮肤过敏反应。 非常罕见：脱发、与D受体阻滞剂联用可能引起或加重皮癣、或导致皮癣样皮疹。 泌尿生殖系统 非常罕见：功能障碍。 肝脏 罕见：肝酶( ALAT,ASAT)升高、肝炎。 代谢系统 罕见：可能导致糖尿病患者的鳙耐量降低，掩盖低血糖的表现（如心跳加快）、甘油三酯水平升高。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 比索洛尔禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣传导阻滞者（无心脏起搏器）。 4．病窦综合症患者。 5．窦房阻滞者。 6．心动过缓者，治疗开始时心率少于60次／分钟。 7．血压过低者(收缩压低于lOOmmHg)。 8．严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者。 9．外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏病综合征患者。 10.未经治疗的嗜铬细胞瘤患者。 11.代谢性酸中毒患者。 12.已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始，同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意： 1．支气管痉挛（支气管哮喘，呼吸道梗阻疾病）。 2．与吸人性麻醉剂合用时。 3．糖尿病患者血糖水平波动较大时．可能会掩盖低血糖症状。 4．严格禁食。 5．有严重过敏史。 6．正在进行脱敏治疗。 7.一度房室传导阻滞。 8．变导型心绞痛。 9．外周动脉阻塞型疾病（症状可能加取．特别是在治疗开始时）。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.不推荐的合并用药： 用于慢性稳定性心力衰竭的治疗： 钙拮抗剂：对收缩力、房室传导和血压有负面影响。 用于高血压和心绞痛的治疗： 钙拮抗剂如维拉帕米和地尔硫卓：对收缩力和房室传导产生负面影响。静脉给药的患者使用β-受体阻滞剂治疗可导致显著的低血压和房室传导阻滞。 用于所有适应症的治疗： 可乐定：可增加“反跳性高血压”的风险，还可显著降低心率和心脏传导． 单胺氧化酶抑制剂MAO-B抑制剂除外），可以增加β-受体阻滞剂的降压效应，同时也增加高血压危险的可能． 2．合并用药时应特别注意以下情况： 用于高血压和心绞痛的治疗 钙拮抗剂如二氢吡啶类衍生物（如硝苯地平）：增大低血压的风险．有潜在心功能不全的患者，合并使用β-受体阻滞剂可能会导致心力衰竭。 用与所有适应症的治疗： 一类抗心律失常药物（如丙吡胺、奎尼丁）：可能延长心房传导时间，增强负性肌力效应。 三类抗心律失常药物（如胺碘酮）：可能延长心房传导时间。 拟副交感神经药物（包括四氢氨基吖啶）：可能延长房室传导时间． 其他β-受体阻滞剂，包括滴眼剂，可以增强其作用。 与氯压定联用时，需在本品停用几天后才能停用氯压定，否则可能会引起血压急剧升高。 本品与麦角胺类衍生物（如含有麦角胺的抗偏头痛药物）合用时可能会增加外周循环的阻力。 胰岛素和口服抗糖尿病药物：增加降血糖效果。阻断β-肾上腺素受体可能掩盖低血糖症状。宜定期监测血糖水平。 麻醉剂:减弱反射性心动过速，增加低血压的风险。在诱导和插管期间继续使用β-受体阻滞剂可以降低发生心律失常的危险。 患者在接受比索洛尔治疗时，应该告知麻醉师。 洋地黄毒甙；减慢心率，延迟房室传导时间。 前列腺索合成酶抑制剂：减弱降血压作用。 麦角胺衍生物：加剧外周循环紊乱。 拟交感神经药物：与比索洛尔合并用药时可以降低二者的作用。治疗过敏反应时需要增加肾上腺素的剂量。 三环类抗抑郁药：巴比妥类，吩噻嗪和其他抗高血压药物：降血压作用增强。 利福平：可能由于诱导肝药酶而轻度降低比索洛尔的半衰期，通常不需要调整剂量。 甲氟喹：增大心动过缓的危险性。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 36 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20000043 | |
| 生产企业 | 北京金城泰尔制药有限公司 |
相关资讯
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。